Enfermedad de Perthes: a través de un cuento
Hermoso testimonio que sale del corazón. Escrito por la madre de un joven que operamos hace 1 año de la enfermedad de Perthes y que por fin vuelva a sonreír y ser independiente.
cuento Carrera contra el Perthes
Enamorado del deporte y la orientación , era tal su afición que al no poder correr , andar por montañas ni usar la bicicleta creo una plataforma llamada
http://pedaleandoconmismanos.blogspot.com.es
y este hermoso video
Para nosotros es un orgullo haber devuelto la sonrisa a Sergio… nos han contado que acaba de ser campeón de España en orientación…. Que crack!!!!
La enfermedad de Perthes , es infrecuente, afecta la cadera del niño y en ella se produce la destrucción de parte del hueso de la cabeza del fémur. El cuerpo puede regenerar completamente este hueso o hacerlo sólo de forma parcial y provocar una deformidad permanente.
Ocurre en niños entre los 3 y los 12 años y aparece con mayor frecuencia en niños (80%) que en niñas (20%). En la mayoría de los casos afecta sólo una cadera pero en el 10% de los pacientes la lesión se produce en ambos lados, aunque en estos casos no suele hacerlo nunca de forma simultánea.
En un momento dado deja de llegar suficiente sangre a la cabeza del fémur y ello provoca que parte del hueso muera. El hueso muerto provocará una reacción inflamatoria local que estimulará un proceso que intenta ser reparador.
Buenas noches Pedro. A mi me diagnosticaron Perthes con 4 años. Me provocó un desarrollo menor de la pierna derecha y una dismetría de hasta 3cm. Con el tiempo tuvieron que ponerme una protesis.
Un saludo,
Javier Narvaez Roediger.
Gracias a ti Javier. Espero que estés bien y tengas buena calidad de vida
Para nosotros es nuestro mayor reto, devolver una sonrisa
un abrazo
Dr Bernáldez